У ребенка - спинально мышечная атрофия. Этот диагноз – смертельный.

Девочке необходимо на лечение 106 млн рублей. Родителям Арнеллы Персаевой удалось собрать половину этой суммы - 57 млн рублей.

Между тем, остается только один месяц, чтобы помочь ребенку: препарат можно вводить только до двух лет.

«В футбольном клубе «Сочи» все ребята в курсе ситуации и тоже думают об этом - как можно помочь», - сообщил Александр Кокорин в эфире инстаграма на странице «КраСава».

«Может, нас посмотрят мои все начальники… Может, они сделают такой добрый жест и как-то помогут», - сказал футболист, рассчитывая привлечь к благотворительности и других публичных персон.